Praktische gang van zaken bij de patiënten inclusie:

  • Als u een patiënt heeft die deel kan nemen aan de ICOS neemt u met ons contact op per e-mail CIDP.studies@erasmusmc.nl of per telefoon 010-7043831.
  • U informeert de patiënt en vraagt informed consent.
  • U vult de Case Record Form in via deze website (Online CRF).
  • U neemt bloed af en stuurt dit (en liquor indien beschikbaar) naar:                                            Erasmus MC                                                                                                                      Kamer NB 1218                                                                                                                            T.a.v. A. Tio/ W. van Rijs                                                                                                               ICOS studie/ C. Bunschoten                                                                             

       Antw. num 5203                                                                                                                                   3000 VB Rotterdam                                                               

 

Inclusiecriteria:

  • Patiënt voldoet aan de EFNS/PNS criteria 2010
  • Patiënten van alle leeftijden

 

Meer informatie over CIDP en de ICOS kunt u hier vinden.

 

Mocht u vragen hebben kunt een e-mail sturen naar CIDP.studies@erasmusmc.nl